JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更是敏感！

近年来，确切检测阿尔茨海默病（AD）的体内人类；也的开发获得了较慢十分困难，这确实这些人类；也将迅速技术的发展于药理学常规和药理学试验。这种技术的发展对于药理学此前AD病征来说更是如此，因为需要可扩展的、侵入持续性较少的人类；也来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试革新默许控制措施。

AD的解剖与六边形巨噬细胞的形态、大分子和系统重塑有关，这一全过程被称做反应持续性六边形胶质炎症。胶质薄膜酸持续性受体（GFAP）是一种反应持续性六边形胶质巨噬细胞炎症的人类；也，其体内水准在药理学此前AD病征中的较高，是该性疾病后期过渡期的一个有希望的候选人类；也。

然而，目此前还不知道在整个AD全过程中的，体内中的的GFAP水准是否存在关联，其持续性能指标是否与脑脊液（CSF）GFAP类似。为此，有专家评价从药理学此前AD到AD痴呆的整个AD月份全过程中的的尿液GFAP水准，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察持续性的横断面原始数据分析从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中的心得来原始数据。老龄化和痴呆症的转化人类；也（TRIAD）路由表（加拿大人渥太华）包含整个AD月份持续性的变异。阿尔茨海默病和大家庭（ALFA+）原始数据分析（葡萄牙塞维利亚）和BioCogBank Paris Lariboisière路由表（德国科隆）的结果得到了断定，此前者包含药理学此前AD的变异，后者包含有疼痛的AD变异。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ白血病者相比，药理学此前AD病征的尿液GFAP水准显著上升时（TRIAD：Aβ白血病者超过=185. 1pg/mL，Aβ白血病超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ白血病超过=121.9=pg/mL，Aβ白血病超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD月份体的原发性过渡期，尿液GFAP水准也较高（TRIAD：CU Aβ白血病超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ白血病超过=185.1 pg/mL；布鲁塞尔：MCI Aβ白血病超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ白血病超过=161.2pg/mL）。)

尿液GFAP的小幅度发生变化始终高于CSF GFAP的发生变化。与CSF GFAP相比，尿液GFAP能格外确切沿海地区分Aβ白血病和Aβ白血病变异（尿液GFAP的双曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的双曲线下面积，0.59-0.76）。此外，尿液GFAP水准均在间歇Aβ解剖的变异中的与tau解剖呈正相关。

这项原始数据分析确实，尿液GFAP是检测和反应持续性六边形胶质巨噬细胞病变和Aβ解剖的敏感人类；也，即使在AD后期过渡期的变异中的也是如此。