JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在病症早期老年痴呆方面可能更敏感！

近几年来，吻合检测阿尔茨海默眼疾（AD）的血液动物圣万的开发取得了快速成效，这表明这些动物圣万将迅速用于流行眼疾学常规和流行眼疾学试验。这种应用对于流行眼疾学当年AD病变来说相比之下如此，因为需要可延展的、MRI较低的动物圣万来审核大量的认知障碍（CU）老年人，以测试创新干预紧急措施。

AD的眼疾症与星形细胞会的形态、分子和基本功能具体化有关，这一过程被称为中间体性星形粘液上皮细胞。粘液纤维酸性蛋白（GFAP）是一种中间体性星形粘液细胞会上皮细胞的动物圣万，其血液技术水平在流行眼疾学当年AD病变中会较高，是该疾眼疾早期阶段的一个有希望的候选动物圣万。

然而，目当年还不告诉在整个AD过程中会，血液中会的GFAP技术水平有否存在差别，其性能有否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有研究者赞扬从流行眼疾学当年AD到AD痴呆的整个AD连续过程中会的人体内GFAP技术水平，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项判读性的锯齿形研究者从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中会心收集数据。老龄化和痴呆症的转化动物圣万（TRIAD）配置文件（加拿大蒙特利尔）以外整个AD连续性的幼基底。阿尔茨海默眼疾和家庭（ALFA+）研究者（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière配置文件（法国巴黎）的结果得到了证实，当年者以外流行眼疾学当年AD的幼基底，后者以外有症状的AD幼基底。

共有300名TRIAD自发性、384名ALFA+自发性和187名BioCogBank Paris Lariboisière自发性被划入。与认知障碍（CU）Aβ复数者相比之下，流行眼疾学当年AD病变的人体内GFAP技术水平明显升高（TRIAD：Aβ复数者少于=185. 1pg/mL，Aβ非典型少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ复数少于=121.9=pg/mL，Aβ非典型少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续基底的无症状阶段，人体内GFAP技术水平也较高（TRIAD：CU Aβ非典型少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ非典型少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ复数少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ非典型少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ复数少于=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的幅度波动无论如何高于CSF GFAP的波动。与CSF GFAP相比之下，人体内GFAP能更吻合地区分Aβ非典型和Aβ复数幼基底（人体内GFAP的椭圆下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的椭圆下面积，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP技术水平大部分在伴有Aβ眼疾症的幼基底中会与tau眼疾症呈正关的。

这项研究者表明，人体内GFAP是检测和中间体性星形粘液细胞会眼疾变和Aβ眼疾症的敏感动物圣万，即使在AD早期阶段的幼基底中会也是如此。