Circulation：特发性扩张型心肌细胞中存在的永久性病原基因组

B小组肠病原是急性肾脏炎的常见病因，也是慢性肾脏炎和扩张型肾脏病的预兆，还是心脏移植的首要因素。迄今，在扩张型肾脏病的其发展过程里所涉及的特定的病原功能性尚不明确。从扩张型肾脏病患者肾脏许多小组织的RNA里确认肠病原RNA 5’下端核苷酸。经二代RNA测序，人体内构建模拟在进化样本里发现的肠病原RNA核苷酸的病原cDNA克隆，并在培养的原代人肾脏受体质里分析报告其镜像和对寄生虫受体质功能性的影响。主要确认出以5'下端线粒体RNA不足之处（17-50个核苷酸）为特点的B小组肠病原，偶有混杂极低%-的不具值得注意5'下端线粒体的病原。原位杂交和免疫许多小组织学检验在肾脏受体质里检测到这些永久性的线粒体。向原代人肾脏受体质转染病原RNA发现，在没有检测到病原白斑形成的但会，部分不足之处的线粒体RNAs展现出早期镜像活性，而不足之处和值得注意RNA的融合形式可导致能诱导受体质水肿的微粒，诱导水肿的效应不同于单纯西起RNA的诱导效应。此外，在进化肾脏受体质里，不足之处或西起和融合的病原RNA能够聘请翻译和导致不具受体溶解活性的病原反转录2A。本数据分析表明，在不明因素的扩张型肾脏病里，短时间共存的病原主要是线粒体RNAs 5'下端共存片段不足之处，伴或不伴有带上西起辅助RNAs的B小组肠病原，可通过合成不具受体溶解酶的病原反转录2A损伤肾脏功能性。本数据分析结果有助于我们能够的忽略EV在进化肾脏许多小组织里短时间共存的水分子机制，并作出贡献基于B小组柯萨奇病原反转录2A活性的特异性抑制剂的用于急性/慢性肾脏病毒的新型疗程解决方案的其发展。重构出处：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系梅斯药学（MedSci）原创程式码，转载只需授权！